Išsėtinė sklerozė

[rena]

Ačiū Inetai dar kartą. Ir visiems kitiems. Ypač už pasiūlymus. Tikrai nueisim į tą privačią kliniką.Mes ne iš Kauno, bet šiuo metu ji gydosi Kaune. Bet ir kai bus namuose, vis vieną rasim galimybių nuvykti kur tik reikės.
Apie Copaxone taip pat daug skaičiau, bet nesuprantu kada jie skiriame. Tai yra prie kokios ligos eigos ir pan.Jie tikrai registruoti Lietuvoje ( jei kas abejoja).

[Ineta]

O kai sergi pati(kalbu apie save), tai tikrai lengviau ar geriau nera nuo to, jei artimi zmones del manes pergyvena, nerimauja, nervuojasi ir pan., tuo gadindami sau sveikata!Todel visiems sakau, kad reikia dziaugtis, jog esame ir kovoti, kuo maziau galvoti,kad sergi, kuo maziau nervuotis, geriau ta laika skirti tam,kad gyventi cia ir dabar, kad dziuagtis gyvenimu, dziaugtis viskuo,kas grazu!Ir dziaugtis kiekviena akimirka, bunant su mylimais zmonemis! Jokiu budu nepasiduoti liudesiui, sielvartui, nes tai bet kokia liga tik astrina, bet nepadeda jos iveikti!na, tai mano nuomone.. bet manau, kad sypsena ir geros emocijos tikrai labiau padeda negu pergyvenimai, nervai, asaros ir uzsidarymas savo kiaute, galvojant, kokia as nelaiminga! mes laimingos!o kodel gi ir ne?mes galim buti laimingi/laimingos, jei tik patys to sieksime! juk galim ismokti(jei dar nemokam)dziaugtis mazais, gerais, graziais dalykais!Bet tikrais!:)
Bukim stiprus ir su sypsena pasitikim kiekviena ryta:)

[Ineta]

Miela Daiva,palietet labai aktualia man tema.. Apie vaikeli..dauguma tvirtina,kad gimdymas leistinas, bet yra nuomoniu,kad gali progresavima ligos sukelti ir t.t.Gal is kitu zmoniu patirties esat girdejus, gal netgi is savo, kokia yra tiesa??Man ginekologe sako, kad galiu pastoti ir gimdyti,nes ji yra turejusi gimdyve, setgancia IS ir viskas bus gerai:)nes netgi,kad liga paveldima nera jokiu irodymu. Jauciu, kad galiu ir noriu, ir viskas bus gerai:) bet noriu pasitikslinti.. o kokia jusu nuomone siuo klausimu?? kaip supratau, tai teigiama..? Dekui.

[Ineta]

Net sirdute man suskaudo beskaitant jusu pasakojima..Jei jau esat Kaune, tai labai noreciau,kad jusu durka apziuretu privatus neurologas.Yra toks nervu ligu centras Neuromeda(Tvirtoles al.), ten dirba labai geras neurologas Aris Esertas. Tiesiog specialistas,kuris domisi tiek tradicine, tiek netradicine medicina.Pirma konsultacija kainuoja 89litus.Taip,brangoka gal..bet juk sveikata neikanuojama!Tiesa, tel.nr.kaune 331511.
Nezinau jusu dukters bukles..bet nejaugi nera kitu priemoniu kovoti.. netgi Copaxone, kurie nors ir irgi injekcijos, bet tai nauji ir kol kas geriausi vaistai pripazinti pasaulyje, kodel ju neskiria gydytojai Klinikose??Nes jie kompnesuojami, o siaip labai brangus:( net nezinau, ka pasakyti..jei leidzia galimybes, nuveskit dukra pas ta neurologa Neuromedoj, jis dirba tik dukart per savaite, tai skambinkites siandien, kad kuo anksciau uzregistruotu!ir jo klauskit visko!klauskit apie alternatyvas tam interferonui!kuo daugiau nuomoniu isgirsti,tuo pati labiau pajausit, kas geriau jusu dukrai!neapsiribokit viena nuomone..Stiprybes ir sekmes jums ir jusu dukrai! Ir visiems,kas gyvena kovoje su sia liga!!

[rena]

Mielai Inetai- labai ačiū už gražius žodžius.
Dėl papildų visiškai sutinku, tai būtina ir sveika, bet dėl dalyvavimo programoje, tai net nežinau- Kauno klinikos atidarė skyrių ir gydo ( jeigu tas žodis tinka) būtent IS. Kategoriškai pasakė, kad reikia tos programos, kad vaistai ( interferoniniai, kokie tiksliai dar nustatys tiksliau)užkertantys kelią židinių plitimui būtini.Tai juk negaliu aš ginčytis su jais. Kai paskaitau jūsų visų atsiliepimus, tai vėl kiekvienas individualus. Va kažkas rašė, kad gerai tas interferonas, nieko jis ( ar ji) nejaučia ( ta prasme šalūtinio poveikio), kažkas rašė, kad jam bloga būna po injekcijų...Kuo vadovautis net nežinau. Dukrą gydo nervų gydytojai, konsultuoja homeopatė,reabilitacijoje atlieka mankštą, masažus, jodo kažkokius spindulius daro, baro kamerą. Bet po to sakė tik programa su interferonais, tai pasakykit man kaip mamai- nesutikt? Juk negaliu nesutikt, net nežinodama ar tai iš tikro neduos naudos. Žinau moterį Kaune, kuri dalyvauja toje programoje, dirba gydytoja ir visai neblogai jaučiasi. Jai nustatyta liga 7 metai.Supranu, kad 21 m pradėti gydytis tokiais stipriais vaistais tikrai labai rimtas dalykas, bet ko griebtis - juk pati pradėti gydyti savamoksliškai vaiko negaliu.Abejonės ir visa kitą naudos neduoda, tik nemigo naktys.

[Ineta]

Tiesa, as dar kartu su kordicepsu ir bio-selenium vartoju. nezinau, kodel ne cinka ar kalci, gal man dar nereikia.. nezinau.. gydytojas taip patare, veliau matysim. dabar gerai.
Tiesa, kordicepsas mano yra Sigcess gamybos (kinieciu).

[Ineta]

as geriu kordicepsa, bet is savo patirties dar kol kas nelabai ka galiu papasakoti.Tik tiek, kad jokio pasalinio poveikio ir gerai jauciuosi:)Kiek gydytoja sake, tai buvo ne vienas atvejis, kai zmogui visiskai atsistate viskas! netgi zidinukai isnyko!as tikiu, kad ir man pades! Turbut kovojant su bet kokia liga, o ypac tokia kaip musu, tai didziuli vaidmeni atlieka musu tikejimas, kad mes galim ja iveikti!Kad galim sustabdyti progresavima!Kad galim buti stipresni uz IS!Kokiu konkreciai principu veikia kordicepsas negaliu aprasyti.Turiu knygute, bet cia visko nesurasysi..kiekvienas zmogus turbut dar ir nuojauta turi, kas jam gali padeti,o kas ne.mano organizma suzalojo antibiotikai dar kudikysteje, tad apie cheminius kazkokius preparatu tiesiog net nenoriu pagalvoti!augaliniai vaistai labiau atrodo priimtini ir patikimi..jie nieko negriauna!
o mamytei Renai noreciau palinketi ne tik stiprybes, bet ir uzsispyrimo!Visu pirma, nepulkit i panika, nesielkit ir negalvokit,kad dukra jusu jau invalide ir didziausia ligone!Ji yra pilnavertis zmogus, tik jai reikia paramos, ir pagalbos!Antra,nepasitiketit visais gydytojais!negalvokit, kad tai jog jie turi diplomus, tai viska ismano ir zino!juk daugelis net nekisa nosies niekur toliau savo kabineto!paklauskit, ar bent vienas ir ligoninese dirbanciu gydytoju domisi ne vien tradicine medicina!vargu..reiktu paciai pasidometi ir surasti gydytoja, kuri nesiulytu iskart injekciju..gydyoja, su kuria/kuriuo jau butu kazkas susidures.net nezinau.. O kokiam mieste jus gyvenat?
Stiprybes ir sveikatos visiems!

[edvardas]

Ačiū, atsipalaidavau. Sėkmės Neregistruotas lankytojui už patarimą ir įžvalgas.. Nuoširdžiai.

[saulė]

Tutsi- patariu google paieškoti TIANŠI papildų.Surink kordicepsas ir viską paskaitysi. Taip pat ir apie ikaną ( ikanas).O visus kartu vartoti pataria kažkokia nervų gydytoja. Straipsnis taip yra internete ( Nervų ligos- pabaigoje kur klausimai aprašo IS gydymą- tiksliau simptomų gerinimą).

[saulė]

Prisiskaičiau kad reikia pastoviai naudoti kordicepsą, biocinką ( su 2 mėn. pertraukomis), biokalcį( pastoviai) ir ikana ( kas trys mėn).Jei krinta svoris dar spiruliną. Tai ( tie visi kalciai, cinkai..) atkuria pažeistą nervų sistemą. Vartoti ne trumpiau kaip 2 metus.Sako savijauta gerėja. Gal kas vartojat pastoviai, tai parašykit atsiliepimus.Dar parašykit apie interferoną ( tie kas pastoviai naudojat). Ar tikrai padeda, kokia savijauta ir t.t. Taip pat skaičiau kad Anglijoje gydo hiperbarine oksigenacija ( padidintu slėgiu). Tai labaaaai brangu, bet ar žmogaus gyvenimas įkainuotas? Pas mus tur būt to nėra.Gal kas ką girdėjot ? Ačiū visiems. Sveikim.