Behçet liga (M 35.2)

Apibūdinimas ir klinika. Aprašyta 1937 m. turkų dermatologo H. Behçet’o. Tai nežinomos etiologijos lėtinis pasikartojantis vaskulitas. Dažniau serga jauni vyrai. Būdingi simptomai: burnos (aftinės opos), lytinių organų išopėjimai, akių uždegimai (recidyvuojantis iridociklitas, uveitas, tinklainės vaskulitas), odos pažeidimai (papulinis-pustulinis bėrimas, folikulitas, mazginė eritema). Pastaruoju metu liga traktuojama kaip sisteminė, kuriai taip pat būdinga tromboflebitas, poliartritas, skrandžio ir (ar) žarnyno uždegimai ir kt. Nervų sistema pažeidžiama trečdaliui ligonių. Dažniausiai nustatomas meningoencefalitas, veidinių nervų parezės, gerybinė intrakranijinė hipertenzija. Gali būti traukuliai, parkinsonizmas, ataksija, demencija.

Gydymas. Gydoma gliukokortikoidais.

 

Klinikinė neurologija. Antrasis pataisytas ir papildytas leidimas/ Budrys V. – Vilnius: UAB „Vaistų žinios“, 2009. - 990 p.

Mūsų draugai