Pirminė šoninė (lateralinė) sklerozė (G 12.2)

Apibūdinimas. Tai reta liga, prasidedanti apie 50–60-uosius gyvenimo metus. Ja sergant, neurodegeneracinis procesas pažeidžia žievinius nugaros (kortikospinalinius) laidus ir galvos smegenų motorinės žievės zonos Betz ląsteles.

Klinika. Ligoniams pasireiškia spazminė kojų paraparezė. Jei per trejus metus nuo ligos pradžios neatsiranda periferinio motorinio neurono pažeidimo simptomų, šoninės amiotrofinės sklerozės diagnozė atmetama. Liga lėtai progresuoja, išryškėja rankų ir orofaringinių raumenų centrinio paralyžiaus simptomai, kojų spazminis paralyžius. Ligai įsisenėjus, ir kojų, ir rankų spazminiai reiškiniai yra labai stiprūs, todėl ligoniui sunku judėti ir apsitarnauti. Iki 50 % pacientų gali pasireikšti šlapinimosi sutrikimai.

Gydymas. Specinio gydymo nėra. Skiriama miorelaksantų.

 

Klinikinė neurologija. Antrasis pataisytas ir papildytas leidimas/ Budrys V. – Vilnius: UAB „Vaistų žinios“, 2009. - 990 p.

Skaitomiausi straipsniai

Naujausi gydytojų atsakymai

Mūsų draugai